LE COLLECTIF NC LIPŒDÈME

Le Collectif Lipœdème Nouvelle-Calédonie est né en 2025, de professionnelles de santé et d’acteurs engagés de mieux faire connaître le lipœdème sur le territoire.

Longtemps méconnue, cette maladie chronique touche de nombreuses femmes et reste encore trop peu diagnostiquée et accompagnée. Face à ce constat, le Collectif s’est constitué avec une mission claire : informer, sensibiliser, orienter et soutenir les femmes concernées, tout en favorisant une approche éthique, pédagogique et accessible.

Depuis sa création, le Collectif œuvre à la mise en lumière des solutions existantes, à la création de liens entre patientes, professionnels de santé et partenaires partageant les mêmes valeurs et à la diffusion d’informations fiables.

Son action s’inscrit dans une démarche de prévention, d’éducation et de mieux-être, en lien avec les réalités locales.

Dr. Souad SEDIRI

Angiologue - Lymphologue

Comprendre le lipœdème : causes, diagnostic et traitements.

Claire DELIGNE

Diététicienne et Nutritionniste 

L'alimentation anti-inflammatoire pour soulager les symptômes au quotidien.

Solenne De SAINTE MARIE

Masseur-Kinésithérapeute

Activités physiques adaptées et techniques de drainage lymphatique.

Nous restons ouverts à toute collaboration avec des acteurs engagés et respectueux de cette approche.

Si vous souhaitez rejoindre le réseau contactez nous par mail à [email protected].

Cette page d'information est appelée à évoluer régulièrement.
Elle sera mise à jour au fil des actions du Collectif, des actualités autour du lipœdème en Nouvelle-Calédonie et ailleurs, ainsi que des informations concernant les produits, dispositifs et accompagnements susceptibles d’aider les femmes concernées dans leur quotidien.

Si vous souhaitez rester informée des avancées, des nouveautés et des ressources partagées par le Collectif, nous vous invitons à vous inscrire à la newsletter ci-dessous.

JE SOUHAITE RECEVOIR LES ACTUALITÉS DE NC LIPŒDÈME


EN 2025

En 2025, a eu lieu la 1ére CONFÉRENCE SANTÉ,

LIPŒDÈME : La maladie des jambes poteaux.

Vous étiez plus d'une centaine de femmes souffrant de jambes douloureuses, d’ecchymoses spontanées (hématomes/bleus) ou de gonflements inexpliqués des membres à vous réunir.

Vous avez pu participer à une soirée d’informations et de partage dédiée au lipoedème organisé par le collectif de professionnels de Nouvelle-Calédonie en partenariat avec le fonds de dotation Agir pour le cœur des femmes.

C'était le :

📅 Mercredi 27 août 2025 à 18h

📍Auditorium de la Province Sud.

EN 2026

NEWSLETTER N°1

Pour ouvrir l’année 2026, le Collectif Lipœdème Nouvelle-Calédonie met en lumière un pilier essentiel de la prise en charge du lipœdème : la compression, avec l’arrivée sur le territoire d’un premier legging de compression accessible et adapté au quotidien.

Bientôt : Le retour sur les enseignements du congrès international sur le lipœdème de Rome de 2025.

Et aussi le planning des prochains rendez-vous du Collectif NC Lipœdème, pour continuer à vous informer et à vous accompagner pas à pas.

EN 2026

NEWSLETTER N°2

ATELIER BIEN-ÊTRE & LIPŒDÈME

Un moment pour souffler, comprendre et tester des solutions concrètes

En avril, le Collectif Lipœdème Nouvelle-Calédonie vous propose un atelier en petit comité, pensé comme un temps à la fois utile, apaisant et concret.

L’idée : vous offrir un moment pour mieux comprendre certains leviers de mieux-être, tout en découvrant des solutions adaptées au quotidien.

AU PROGRAMME

Yoga & gestion des émotions

Un atelier axé sur la gestion des émotions, avec une approche autour du nerf vague et de l’apaisement du système nerveux.

Rappels sur l’alimentation anti-inflammatoire

Un temps de sensibilisation pour revenir sur quelques repères simples autour de l’alimentation anti-inflammatoire.

Découverte de la pressothérapie

Vous pourrez également essayer la technique de pressothérapie et mieux comprendre son intérêt dans une démarche de confort et d’accompagnement.

Essayage de leggings de compression

L’atelier sera aussi l’occasion de découvrir et essayer des leggings de compression adaptés au lipœdème.

INFORMATIONS PRATIQUES

Lundi 13 avril à 18h
Cabinet médical d’angiologie du Dr Sediri
Baie de l’Orphelinat

Atelier gratuit
Sur inscription par mail
Places limitées : 8 participantes maximum

COMMENT S’INSCRIRE ?

Pour participer, il suffit de nous écrire à :
[email protected]

Le Collectif NC Lipœdème est soutenu par le fond de dotation AGIR POUR LE CŒUR DES FEMMES, une association nationale engagée dans la prévention, le dépistage et la sensibilisation aux maladies cardiovasculaires chez les femmes, représentée en Nouvelle-Calédonie par la Dre Souad Sediri.

TEMOIGNAGES DE FEMMES

VOUS POUVEZ NOUS AIDER

Pour soutenir la reconnaissance du lipœdème en Nouvelle-Calédonie, faites un don pour nous aider à la réalisation de nos campagnes de sensibilisation.

Vous pouvez apporter votre contribution via notre cagnotte en ligne Leetchi

Pourquoi soutenir le collectif lipœdème de Nouvelle Calédonie ?

  • Contribuer à une avancée médicale et sociétale significative en Nouvelle-Calédonie

  • Devenir acteur·rice de la visibilisation d'une maladie trop longtemps ignorée

  • Associer votre image à un événement porteur de sens, d'espoir et de solidarité

  • Établir un contact privilégié avec un public cible diversifié : patientes, professionnels de santé, médias

© 2026, NC LIPŒDÈME & AGIR pour le cœur des femmes

Created with MailerLite