Výroční předávání ocenění Ministerstva práce a sociálních věcí

Pečující roku 2026

Neformální péče, tedy péče o seniory, blízké s hendikepem či dlouhodobě nemocné, je v Česku
stále okrajové téma.

Ukažme pečujícím, že na svou situaci nejsou sami. Jejich obětavost a životní příběhy zaslouží naše uznání.

Letošní ocenění budou vyhlášeni na Fóru rodinné politiky v Ústí nad Labem 11. září 2026.

Děkujeme všem!

Ocenění Pečující roku 2026

Jarmila Neuwirthová

Neformální pečující – pečující o osobu do 18 let

Péče bez překážek, z. s.

Jarmila Neuwirthová vystudovala aplikovanou ekologii na ČZU v Praze. Studium proložila ročním studijně – pracovním pobytem v USA a studiem v Helsinkách v rámci programu ERASMUS. Pracovala v Agentuře ochrany přírody a krajiny ČR, kde se podílela zejména na přípravě soustavy evropsky chráněných území NATURA 2000. Od roku 2009 pečuje s manželem o dceru s kombinovaným postižením (syndrom Dravetové, atypický autismus, chování náročné na péči). Má také mladšího zdravého syna. Nejlépe si odpočine v sauně a při procházkách v přírodě a se synem vyráží na kolo nebo lyže. Do Péče bez překážek vstoupila v roce 2018 poté, co zjistila, že pro dceru nejsou v Praze dostupné pobytové odlehčovací služby a že se nechce "upečovat k smrti". Naplňuje ji, že může pomáhat i dalším rodinám dětí s postižením. Ve spolku se věnuje zejména advokacii v oblasti prosazování dostupnosti sociálních služeb. Prezentuje spolek na veřejnosti.

Co je Péče bez překážek
Je spolek rodičů dětí s různými druhy zdravotního znevýhodnění. Vznikl v roce 2017 s cílem aktivně se podílet na řešení problémů, se kterými se rodiny pečující o dítě s postižením potýkají ve svých každodenních životech.

usiluje o dostupné a kvalitní komunitní sociální služby pro děti se zdravotním znevýhodněním a jejich rodiny (zejména v Praze)
pořádá vzdělávací kurzy a semináře pro pečující rodiče (zabývá se i tématem osamostatňování dětí se zdravotním znevýhodněním)
organizuje rehabilitační plavání pro děti se zdravotním znevýhodněním
poskytuje bezplatné online fyzioporadenství
sdílí zkušenosti s péčí, terapiemi a s využíváním sociálních služeb

Miroslava Šimková

Neformální pečující – pečující o osobu nad 18 let

Domov naděje -domov pro lidi s plicní ventilací

Mirka Šimková, je máma čtyř dětí a velkou část svého života také pečující.

První velká životní zkouška přišla, když byly mé dceři Kláře dva roky a lékaři jí diagnostikovali spinální svalovou atrofii. Tehdy ještě žil můj muž a společně jsme se učili přijmout, že život naší dcery i celé rodiny bude jiný, než jsme si představovali. O rok později můj muž zemřel při autonehodě a já zůstala na čtyři děti sama. Dnes je Kláře dvacet a už dvanáct let je závislá na umělé plicní ventilaci a péče o ni je součástí každodenního života. Před několika lety navíc do mého života vstoupila moje vlastní diagnóza – progresivní roztroušená skleróza. Moje pohyblivost se postupně zhoršuje a na delší vzdálenosti už také potřebuji vozík. Někdy pomáhám Kláře já, jindy potřebuji pomoc sama. Pomáhá můj přítel, Klářini bráchové i moje maminka. Kdyby bylo možné cenu Pečující roku rozdělit na několik dílů, každý z nich by si jeden zasloužil.

Přesto nejsme jen „rodina, která pečuje“. Jsme normální rodina se vším, co k tomu patří. Milujeme psy, společně jsme odchovali spoustu štěňat chodských psů, smějeme se, hádáme se a řešíme obyčejné radosti i starosti. Vždycky jsem se snažila, aby nemoc neurčovala celý náš život a aby Klára mohla studovat, mít přátele, sny a vlastní plány.

Vlastní zkušenost se ztrátou mě před čtrnácti lety přivedla ke spoluzaložení Plzeňské zastávky, kde jsem dlouhá léta jsem tam pracovala jako poradkyně pro pozůstalé a doprovázela lidi v jednom z nejtěžších období jejich života. Dnes Plzeňská zastávka skvěle funguje dál a já jsem svou energii a zkušenosti postupně přenesla do dalšího projektu, který tentokrát vyrostl především z našeho života s Klárou – do Domova naděje. Jeho myšlenka začala velmi osobní otázkou, kterou si dříve nebo později položí téměř každý dlouhodobě pečující rodič: Co bude s naším dítětem, až už nebudeme moci pečovat? Domov naděje připravujeme jako místo pro děti a dospělé závislé na plicní ventilaci a jejich rodiny – pro dlouhodobé i odlehčovací pobyty, rehabilitaci a podporu pečujících. Především chceme vytvořit místo, kde člověk nebude vnímán jako diagnóza, ale jako člověk, který má právo žít svůj život.

Spiralis

Počin roku v oblasti neformální péče za vzdělávací akademii pro pečující Pečovat a žít

Organizace Spiralis – program Pečovat a žít

Spiralis je nezisková organizace, která od roku 1999 pomáhá lidem, kteří čelí náročné životní situaci nebo mají zdravotní či jiné znevýhodnění. Její práce vychází z přesvědčení, že s potřebnou podporou mohou tito lidé svou situaci změnit, žít kvalitní život a svou vlastní zkušenost předávat dál.

Spiralis působí tam, kde systém selhává nebo kde jeho možnosti nestačí. Za dobu své existence podpořila více než 14 000 lidí a přispěla ke vzniku více než 3 000 spolků, ať už rodičovských, pacientských či dalších neziskových organizací, díky kterým mohou lidé ze zranitelných skupin žít důstojný život.

Věnuje se také těm, kteří s láskou pečují o své blízké, mnohdy 24 hodin denně, 7 dní v týdnu. Rozhodli se tak. Považovali za samozřejmé postarat se o člena své rodiny s handicapem. Realita je ale taková, že často nemají dostupné služby, finanční podporu odpovídající skutečným potřebám ani důležité informace. Síly jim docházejí a ocitají se na hranici vyčerpání.
Právě takovým pečujícím Spiralis v programu Pečovat a žít pomáhá znovu načerpat sílu, zorientovat se ve své situaci, znát svá práva a najít způsob, jak pečovat o své blízké, aniž by při tom ztratili sami sebe. Od roku 2018 prošlo tímto půlročním intenzivním programem podpory ve 14 ročnících téměř 400 rodinných neformálních pečujících. Absolventi a absolventky programu často sami zakládají a vedou pacientské či rodičovské spolky, pomáhají dalším rodinám a zasazují se o dostupnější služby. Dopad programu se tak násobí a přispívá ke zlepšení kvality a vytváření důstojných podmínek pro život rodinných pečujících.

Institut Pallium

Počin roku v oblasti paliativní péče v domácím prostředí za pilotní projekt Péče a podpora pozůstalým

PALLIUM z.ú.
Jsme partnerem na poli dětské paliativní péče.

Ztráta blízkého člověka patří k nejtěžším životním zkušenostem. Ztráta dítěte, náhlé úmrtí, tragická událost nebo smrt v důsledku trestného činu mohou zásadně otřást celou rodinou, školou i komunitou. Přesto v České republice není péče o pozůstalé dlouhodobě systémově uchopena. Rodiny často zůstávají po smrti blízkého člověka osamocené, bez jasné návaznosti podpory, bez dostupné odborné pomoci a bez jistoty, na koho se mohou obrátit.
Pilotní projekt Péče a podpora pozůstalým vznikl v rámci činnosti Koordinační skupiny pro implementaci Koncepce péče o děti se život limitující a ohrožující diagnózou a jejich rodiny jako reakce na tuto systémovou mezeru. Projekt je realizován Institutem Pallium z.ú., byl zahájen dne 1. 10. 2024 a potrvá do 30. 11. 2026.

Do projektu byly zapojeny tři fakultní nemocnice a čtyři poskytovatelé komunitních služeb. Strategickým partnerem projektu je Fakultní nemocnice Motol a Homolka, jejich podpůrný tým.

Cílem projektu je rozvíjet specializovanou péči o pozůstalé, ověřit její potřebnost a vytvořit podklady pro její systémové ukotvení v České republice. Nejde však pouze o vytvoření systému. Podstatou projektu je především konkrétní pomoc rodinám a lidem, kteří procházejí ztrátou blízkého.

V roce 2025 bylo v rámci projektu podpořeno 813 truchlících osob po 570 zemřelých. Odborníci různých profesí poskytli více než 5 200 úkonů péče. Tato čísla nejsou pouhou statistikou. Za každým údajem je konkrétní člověk, rodina, příběh ztráty a často i velmi křehká cesta zpět k životu.
Projekt se nevěnuje pouze individuální podpoře. Významnou součástí jsou také skupiny pro pozůstalé, programy ve školách a odborná setkání. Skupinová podpora vytváří prostor, kde pozůstalí mohou bezpečně sdílet zkušenost s lidmi, kteří prošli podobnou ztrátou. Programy ve školách pomáhají citlivě reagovat na úmrtí, které zasáhne děti, spolužáky, ale také školní kolektiv. Kulaté stoly a workshopy, které jsou v rámci projektu pořádány, pak otevírají zásadní témata financování, dostupnosti a systémového ukotvení péče o pozůstalé.

Kategorie

Ocenění bude udělováno ve čtyřech kategoriích.

Neformální pečující – péče o dítě nebo mladistvého (do 18 let)

Ocenění pro ty, kdo se starají o dítě s hendikepem nebo vážným onemocněním a umožňují mu žít plnohodnotný život v rámci rodiny.

Neformální pečující – péče o dospělého nebo seniora (nad 18 let)

Poděkování těm, kdo se starají o dospělého blízkého či seniora a poskytují mu podporu, důstojnost a kvalitu života v domácím prostředí

Počin roku v oblasti podpory neformální péče

Ocenění pro ty, kdo pomáhají pečujícím zvládnout jejich každodenní výzvy. Může se jednat o projekty, služby, kampaně, vzdělávací aktivity nebo legislativní iniciativy, které usnadňují život těm, kdo pečují o své blízké.

Počin roku v oblasti paliativní péče v domácím prostředí

Ocenění pro jednotlivce, organizace či programy, které umožňují lidem strávit poslední chvíle svého života v domácím prostředí s kvalitní, důstojnou a citlivou péčí.