LE COLLECTIF NC LIPŒDÈME
Le Collectif Lipœdème Nouvelle-Calédonie est né en 2025, de professionnelles de santé et d’acteurs engagés de mieux faire connaître le lipœdème sur le territoire.
Longtemps méconnue, cette maladie chronique touche de nombreuses femmes et reste encore trop peu diagnostiquée et accompagnée. Face à ce constat, le Collectif s’est constitué avec une mission claire : informer, sensibiliser, orienter et soutenir les femmes concernées, tout en favorisant une approche éthique, pédagogique et accessible.
Depuis sa création, le Collectif œuvre à la mise en lumière des solutions existantes, à la création de liens entre patientes, professionnels de santé et partenaires partageant les mêmes valeurs et à la diffusion d’informations fiables.
Son action s’inscrit dans une démarche de prévention, d’éducation et de mieux-être, en lien avec les réalités locales.
Dr. Souad SEDIRI
Angiologue - Lymphologue
Comprendre le lipœdème : causes, diagnostic et traitements.
Claire DELIGNE
Diététicienne et Nutritionniste
L'alimentation anti-inflammatoire pour soulager les symptômes au quotidien.
Solenne De SAINTE MARIE
Masseur-Kinésithérapeute
Activités physiques adaptées et techniques de drainage lymphatique.
Nous restons ouverts à toute collaboration avec des acteurs engagés et respectueux de cette approche.
Si vous souhaitez rejoindre le réseau contactez nous par mail à [email protected].
Cette page d'information est appelée à évoluer régulièrement.
Elle sera mise à jour au fil des actions du Collectif, des actualités autour du lipœdème en Nouvelle-Calédonie et ailleurs, ainsi que des informations concernant les produits, dispositifs et accompagnements susceptibles d’aider les femmes concernées dans leur quotidien.
Si vous souhaitez rester informée des avancées, des nouveautés et des ressources partagées par le Collectif, nous vous invitons à vous inscrire à la newsletter ci-dessous.
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EN 2025
En 2025, a eu lieu la 1ére CONFÉRENCE SANTÉ,
LIPŒDÈME : La maladie des jambes poteaux.
Vous étiez plus d'une centaine de femmes souffrant de jambes douloureuses, d’ecchymoses spontanées (hématomes/bleus) ou de gonflements inexpliqués des membres à vous réunir.
Vous avez pu participer à une soirée d’information et de partage dédiée au lipoedeme organisé par le collectif de professionnel de nouvelle-calédonie en partenariat avec le fond de dotation Agir pour le cœur des femmes.
C'était le :
📅 Mercredi 27 août 2025 à 18h
📍Auditorium de la Province Sud.
EN 2026
NEWSLETTER N°1
Pour ouvrir l’année 2026, le Collectif Lipœdème Nouvelle-Calédonie met en lumière un pilier essentiel de la prise en charge du lipœdème : la compression, avec l’arrivée sur le territoire d’un premier legging de compression accessible et adapté au quotidien.
La prochaine newsletter sera consacrée au retour et aux enseignements du congrès international sur le lipœdème de Rome (2025).
Découvrez aussi le planning des prochains rendez-vous du Collectif NC Lipœdème, pour continuer à vous informer et à vous accompagner pas à pas.
Le Collectif Lipœdème Nouvelle-Calédonie est soutenu par le fond de dotation AGIR POUR LE CŒUR DES FEMMES, une association nationale engagée dans la prévention, le dépistage et la sensibilisation aux maladies cardiovasculaires chez les femmes, représentée en Nouvelle-Calédonie par la Dre Souad Sediri.
TEMOIGNAGES DE FEMMES
VOUS POUVEZ NOUS AIDER
Pour soutenir la reconnaissance du lipœdème en Nouvelle-Calédonie, faites un don pour nous aider à la réalisation de nos campagnes de sensibilisation.
Vous pouvez apporter votre contribution via notre cagnotte en ligne Leetchi
Pourquoi soutenir le collectif lipœdème de Nouvelle Calédonie ?
Contribuer à une avancée médicale et sociétale significative en Nouvelle-Calédonie
Devenir acteur·rice de la visibilisation d'une maladie trop longtemps ignorée
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© 2026, NC LIPŒDÈME & AGIR pour le cœur des femmes